أعلنت هيئة الدواء المصرية منح الترخيص الطارئ لاستخدام لقاحي «سبوتنيك V» و «استرازينيكا / AZD 1222». وذلك في إطار مجهودات الدولة لاحتواء عدوى فيروس كورونا، وتوفير اللقاحات التى يثبت فاعليتها وآمانها وجودتها العالية.
وصرح الدكتور محمود يس، رئيس الإدارة المركزية للمستحضرات الحيوية والمبتكرة بهيئة الدواء المصرية، بأن الهيئة رخصت أمس الاستخدام الطارئ للقاحين بعد مرورهما بعمليات التقييم اللازمة بإدارات ومعامل هيئة الدواء، طبقا للقواعد العالمية والمحلية المتبعة للتأكد من أمان وجودة وفاعلية اللقاح.
وأضاف أنه بعد ترخيص هذين اللقاحين بلغ عدد اللقاحات الحاصلة على رخصة الاستخدام الطارئ من هيئة الدواء المصرية أربعة لقاحات، وذلك بعد أن تم منح الترخيص الطارئ سابقا للقاحي «سينوفارم» و«كوفيشيلد/أسترازينيكا»، وأن هيئة الدواء تعكف حالياً على دراسة وتقييم باقى اللقاحات.
وأشار إلى أن ذلك يأتي فى إطار الاختصاصات التنفيذية لهيئة الدواء، والتي تتضمن فحص وتحليل المستحضرات الطبية والحيوية، وذلك وفقا للمعايير والمرجعيات الدولية، ضماناً لجودة وفاعلية وآمان المستحضرات الصيدلية.
رابط دائم: