أعلنت مديرية الصحة بالدقهلية، في بيان اليوم الثلاثاء، إطلاق أول نموذج علمي لتسجيل الحالات الوراثية النادرة في مجال طب العيون بمستشفى رمد المنصورة، وذلك في إطار التوسع في خدمات التشخيص المبكر والدقيق لهذه الحالات.
موضوعات مقترحة
قاعدة بيانات أولية لتوثيق أمراض العيون الوراثية برمد المنصورة
أكد دكتور تامر مدكور، وكيل وزارة الصحة بالدقهلية، أن النموذج يُعد خطوة رائدة لتوثيق هذه الحالات، وتسهيل إحالتها للتحاليل الجينية بالمراكز الجامعية، ويجري تطبيقه تحت إشراف دكتور أحمد عوض حسان، مدير المستشفى، لحصر وتسجيل الحالات النادرة على مستوى المحافظة.
حالتين مؤكدتين.. توثيق حالات ضمور العصب وأمراض الشبكية الوراثية برمد المنصورة
وأوضح دكتور أحمد حسام مدير مستشفى رمد المنصورة، أن النموذج يشمل الأمراض الوراثية المؤكدة أو المشتبه بها مثل ضمور العصب البصري الوراثي (LHON)، وأمراض الشبكية الوراثية، والاعتلالات العائلية للعصب البصري، مشيرًا إلى أن العيادة سجلت بالفعل حالتين مؤكّدتين خلال 6 أشهر بالتعاون مع المستشفيات الجامعية.
عيادة متخصصة تستقبل الحالات أسبوعيًا برمد المنصورة
وذكر دكتور عمرو زغلول، نائب مدير المستشفى للحوكمة، أن عيادة العصب البصري تستقبل المرضى يوم الإثنين أسبوعيًا، مع ضرورة الحجز المسبق عبر صفحة المستشفى الرسمية أو من خلال مكتب خدمة المواطنين.
نقلة نوعية في طب العيون بالدقهلية
ومن جانبه، قال دكتور أحمد البيلي، وكيل المديرية للطب العلاجي، على إن إطلاق هذا النموذج يُعد نقلة نوعية في جودة خدمات طب العيون بالمحافظة، ويعكس حرص وزارة الصحة على دعم التخصصات الدقيقة وخدمة المرضى النادرين وفق أسس علمية متقدمة.
إطلاق أول نموذج لتسجيل الأمراض الوراثية النادرة بمستشفى رمد المنصورة