أعلنت مستشفى رمد المنصورة، تحت إشراف دكتور أحمد عوض حسان مدير المستشفى، عن تدشين أول نموذج لتسجيل الحالات الوراثية النادرة في مجال طب العيون، وذلك تنفيذًا لتوجيهات دكتور تامر مدكور وكيل وزارة الصحة بالدقهلية، ودكتور أحمد البيلي وكيل المديرية للطب العلاجي.
موضوعات مقترحة
توثيق دقيق للأمراض الوراثية النادرة بمستشفى رمد المنصورة
يستهدف النموذج توثيق الحالات المؤكدة أو المشتبه إصابتها بأمراض وراثية مثل مرض (LHON) واعتلالات العصب البصري الوراثية، وأمراض الشبكية ذات الطابع العائلي، كخطوة أولى من نوعها لتسجيل تلك الأمراض بمحافظة الدقهلية.
توثيق حالتين بالتحاليل الجينية بالتعاون مع المراكز الجامعية خلال 6 أشهر
وأوضحت المستشفى أنه تم توثيق حالتين مؤكدتين بالتحاليل الجينية خلال الستة أشهر الماضية، بالتعاون مع المستشفيات الجامعية وأقسام الوراثة، ضمن خطة لتيسير الإحالة إلى مراكز متخصصة للفحص الجيني.
وتستقبل عيادة العصب البصري الحالات يوم الاثنين من كل أسبوع، تحت إشراف دكتور أحمد سليم رئيس الوحدة، ودكتور عمرو زغلول نائب المدير للحوكمة، مع إمكانية الحجز المسبق عبر صفحة المستشفى الرسمية أو مكتب خدمة المواطنين.