يُحيي العالم اليوم، 12 مايو، اليوم العالمي للفِيبْرُولوجيا، والذي يُسلّط الضوء على أحد أكثر الأمراض المزمنة غموضًا وإثارة للجدل" الفيبروميالجيا"، أو ما يعرف بـ"متلازمة الألم العضلي الليفي".
موضوعات مقترحة
مرض غير مرئي.. ومعاناة حقيقية
الفيبروميالجيا هو اضطراب مزمن يتميز بآلام عضلية منتشرة في أنحاء الجسم، يصاحبها تعب شديد، اضطرابات في النوم، ومشكلات في الذاكرة والتركيز. وعلى الرغم من أن المريض يبدو في الظاهر بصحة جيدة، إلا أن المعاناة اليومية تكون حقيقية وقاسية.
وتُشير التقديرات إلى أن ما يقارب 4% من سكان العالم يعانون من هذا المرض، أغلبهم من النساء، وغالبًا ما يتأخر تشخيصهم لسنوات بسبب نقص الوعي الطبي والاجتماعي به.
مرض الفيبروميالجيامصر تشارك العالم في التوعية
شهدت عدة مؤسسات طبية مصرية فعاليات توعوية بهذه المناسبة، من بينها ندوات افتراضية نظمتها كليات الطب، ومنشورات تثقيفية أطلقتها وزارة الصحة عبر منصاتها الإلكترونية، في محاولة لنشر المعرفة بالمرض وتشجيع المصابين على طلب الدعم.
وأوضحت الدكتورة فاطمة عبد الرازق، أستاذة الأمراض الروماتيزمية: "الفيبروميالجيا مرض حقيقي، ومعترف به من منظمة الصحة العالمية منذ سنوات. لكنه لا يُشخص عبر التحاليل أو الأشعة، بل من خلال متابعة الأعراض واستبعاد أمراض أخرى. لهذا، يحتاج المرضى إلى من يسمعهم ويفهمهم، لا إلى من يشكك في آلامهم."
اقرأ أيضا:
يهاجم النساء أكثر من الرجال.. مرض الفيبروميالجيا الخطير يضرب هذه الأجزاء من الجسم و10 علامات تؤكد الإصابة| صور
"القومي للمرأة" ينظم المؤتمر الطبي الثاني للحملة القومية للتوعية عن مرض "لمسة الفراشة"
قصص شخصية تلهم التغيير
من جهتها، روت السيدة شيرين محمود، 42 عامًا، تجربتها مع المرض قائلة: " لم يصدقني أحد في البداية، كنت أسمع عبارات مثل (كل ده من التعب؟)، أو (ده مجرد توتر). لم أجد من يفهم أني أستيقظ منهكة، وأعيش في جسد يؤلمني طوال الوقت. اليوم العالمي للفِيبْرُولوجيا يعطينا أخيرًا مساحة لنتكلم."
مرض الفيبروميالجيادعوة للمجتمع الطبي
يطالب الأطباء والمختصون بتكثيف برامج التدريب الطبي على تشخيص الفيبروميالجيا، وبتوفير دعم نفسي واجتماعي للمرضى. كما شددوا على أهمية البحث العلمي لاكتشاف علاجات أكثر فعالية، خاصة وأن المرض لا يُعالج جذريًا حتى الآن، بل يُدار من خلال نمط حياة متوازن وأدوية لتخفيف الأعراض.
مرض الفيبروميالجياأمل في التغيير
بين الألم اليومي وسوء الفهم المجتمعي، يظل مرضى الفيبروميالجيا في أمسّ الحاجة للتضامن والوعي. ويأمل المشاركون في هذا اليوم العالمي أن يكون خطوة أولى نحو اعتراف أوسع ودعم أعمق، لأن المعاناة الصامتة تحتاج إلى من يسلّط الضوء عليها.